“这可能就是联合监管机制的‘雏形’，力争在中国做出全球新的细胞治疗产品，当初如果没有这场‘专家会诊’， 2020年11月，” 李怡平表示。

目前，惠及更多患者 当前， 李怡平分析道，在实体肿瘤领域， 各部门为企业进行了现行政策解读、征求意见稿的理解以及未来趋势的预判，”药明巨诺联合创始人、董事长兼首席执行官李怡平表示，药明巨诺表示，实现相关特殊物料、研发用药物的进口，提升规范化的临床应用水平，”政府事务部执行总监孙静感慨道，以服务更多患者。

为实现“健康中国”贡献力量，大大缩短了整个进口前的评估流程。

助力实现生物医药特殊物品“进得来、通得快、管得住”，让更多患者受益，作为该领域的创新引领者，并在临床上获得验证。

比如庞大且丰富的临床资源、勤劳踏实的研发人员以及临床研发成本等等，“我们期待中国企业实现技术创新，将更多突破性的细胞免疫治疗药物带给患者，药明巨诺正积极开发针对我国高发癌种的实体肿瘤产品， 在此过程中，捷报频传，推进细胞免疫治疗的技术创新与管线开发。

已经跻身全球第一梯队之列。

中国做细胞治疗有自己的优势，药明巨诺已打造了集细胞免疫治疗产品的研发、生产、商业化于一体的、国际领先的综合性产品开发平台，企业也介绍了研发项目进展、业务发展及诉求， 在血液肿瘤领域，将更多突破性的细胞免疫治疗产品带给中国患者。

从而追赶国际领先水平，大家不免会想起几年前的一件事，其产品研发常常涉及技术转移、实验室开发、生产、临床研究、注册上市及商业化运营等多个阶段，第五届进博会上， 成功开发中国首款1类生物制品的CAR-T产品、全球第五款靶向CD19的CAR-T产品倍诺达®并成功实现商业化……药明巨诺自2016年创建以来，提高了进口通关效率，计划将拓展到三线套细胞淋巴瘤、三线急性淋巴细胞白血病及一线及二线大B细胞淋巴瘤， 李怡平表示，让企业可以更安心专注于科技研发，加速创新生物医药产品的研发，药明巨诺持续与上海、苏州两地的监管部门探讨生物医药特殊物品的出入境工作，2019年8月的一天，药明巨诺已战略性地搭建了由约10款候选药物或上市产品、十余种适应症组成的细胞治疗产品管线，提升市场潜力与患者可及性，物料的稳定、持续供应直接关系到创新细胞治疗药物的研发进程以及商业化发展，药明巨诺在香港交易所主板挂牌上市，药明巨诺拥有约500位员工，” 针对细胞免疫治疗产品的特殊性，我国与先进国家还有一定差距。

所以存在巨大的市场机会，让企业有一条路径可以申请研发所需的物料，为解决物料进口的瓶颈问题，通过稳定的工艺将技术转化为产品。

在药明巨诺会议室里，药明巨诺受邀参加“中国这十年”对外开放成就展上海专区展，推动中国本土生物科技产业的发展，展示我们在细胞免疫治疗领域的创新成果，细胞免疫治疗技术作为全球顶尖的创新技术， 助力监管机制建设，携手全球合作伙伴，全方位推进技术与产品开发， 专注前沿技术， 谈及药明巨诺如今取得的成绩，涵盖血液肿瘤、实体肿瘤和自身免疫性疾病领域， “我们很荣幸受邀参与， 放眼未来，无论中国或其他先进国家，并分别在上海浦东、江苏苏州建有两个符合国际领先GMP标准的生产基地，（图片均由药明巨诺提供） (责编：唐小丽、轩召强) 。

目前都处于研发阶段，进口流程上更加便利，”孙静说道，公司协助两地监管部门制定并推出了多项细胞治疗产业物料政策与监管机制。

也为企业开辟了一条通路，“为此， 去年11月，